Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

linfar s.r.l. - solución oral

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

linfar s.r.l. - solución oral

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

linfar s.r.l. - solución oral

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

fresenius kabi chile ltda. - inmunoglobulina de conejo anti-linfocitos-t humanos - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - radiofármacos terapéuticos - zevalin está indicado en adultos. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado como terapia de consolidación después de la inducción de la remisión en pacientes no tratados previamente con linfoma folicular. el beneficio de zevalin siguientes rituximab en combinación con quimioterapia no ha sido establecida. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma no-hodgkin (lnh).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - dimaleato de pixantrona - linfoma, no hodgkin - agentes antineoplásicos - pixuvri está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfomas de células b no hodgkin (nhl) agresivos y con recaídas múltiples o refractarios. el beneficio del tratamiento con pixantrona no se ha establecido en pacientes cuando se usa como quimioterapia de quinta línea o mayor en pacientes que son refractarios a la última terapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroteno - linfoma, t-cell, cutáneo - agentes antineoplásicos - las cápsulas de targretin están indicadas para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas de los pacientes con linfoma cutáneo de células t en estadio avanzado (ctcl) refractarios a al menos un tratamiento sistémico.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

neovii biotech gmbh - inmunoglobulina conejo anti-linfocitos t humanos - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 20 mg/ml inyectable 10 ml - inmunoglobulina conejo anti-linfocitos t humanos 20 mg - inmunoglobulina antitimocítica (conejo)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - leucemia-linfoma linfoblástico de células t precursoras - agentes antineoplásicos - nelarabine está indicado para el tratamiento de los pacientes con t-células de la leucemia linfoblástica aguda (lla-t) y de células t linfoma linfoblástico (t-lbl), cuya enfermedad no ha respondido o ha recaído después de tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.